Questions sur la mort
Esperance de vie maladie de charcot
Reponse
L'espérance de vie moyenne après diagnostic de la maladie de Charcot (sclérose latérale amyotrophique ou SLA) est estimée entre 2 à 5 ans, bien que certains patients survivent plus longtemps. Cette durée varie considérablement selon l'âge au diagnostic, la forme clinique et l'accès aux soins. Les progrès thérapeutiques, notamment avec le riluzole et l'édavarone, ont modestement amélioré la survie ces dernières années.
Explication
La maladie de Charcot est une maladie neurodégénérative progressive affectant les neurones moteurs, entraînant une paralysie progressive. La SLA débute généralement entre 60 et 70 ans, mais peut survenir plus précocement. Les formes bulbaires (affectant la parole et la déglutition) sont associées à une survie plus courte que les formes spinales. L'accès à la ventilation assistée et aux soins de support peut prolonger significativement la survie.
Ce que disent les chiffres
En France, environ 900 nouveaux cas de SLA sont diagnostiqués chaque année, avec une prévalence estimée à 6 000-8 000 patients. Le taux de mortalité directement attribuée à la SLA représente moins de 1 % des décès annuels. Environ 10 % des patients survivent plus de 10 ans après le diagnostic, notamment ceux diagnostiqués avant 55 ans.
Sources
Données issues de l'INSERM, du registre français de la SLA et de l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Les chiffres proviennent également du CépiDc (Centre d'épidémiologie sur les causes médicales de décès) et de l'association France-SLA basée sur les déclarations obligatoires.